Preparatning savdo nomi:   BAKTOKS

Ta’sir etuvchi modda (XPN): amoksitsillin

Dori shakli: peroral qo’llash uchun kapsulalar

Tarkibi:

faol modda: bitta kapsula uchun amoksitsillin — 500,00 mg amoksitsillin trigidrati ko’rinishida.

yordamchi moddalar: magniy stearati.

Kapsulaning qobig’ini tarkibi: eritrozin, indigotin, titan oksid  (E 171), jelatin, temir qora oksidi, jelatin, temir sariq oksidi, temir qizil oksidi.

tanasi: titan oksidi (E 171), temir oksidi (II,III), temir oksidi (II), temir oksidi (II).

Farmatsevtik guruhi: keng doirasiga ega bo’lgan penitsillinlar

ATX kodi: J01CA04

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamikasi

Farmakologik ta’sir — bakteritsid, keng spektrli antibacterial ta’sir.

Transpeptidazani ingibitsiya qiladi, bo’linish va o’sish jarayonida peptidoglikan (hujayra devorining tayanch oqsili) sintezini buzadi va mikroorganizmlarning lizisini keltirib chiqaradi.

Mikroblarga qarshi  keng spektr doirasiga ega. Aerob gram musbat mikroorganizmlarga — Staphylococcus spp. (penitsillinaza ishlab chiqaradigan shtammlardan tashqari), Streptococcus spp., shu jumladan. Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, aerob gram manfiy mikroorganizmlar — Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, ba’zi Salmonella, Shigella, Klebsiella va shuningdek Helicella qarshi faollikka ega.

Farmakokinetikasi

125 mg / 5 ml va 250 mg / 5 ml dozalarda suspenziya shaklida og’iz orqali qabul qilinganda, 1-2 soatda  tez va yaxshi (75-90%) so’rilib, Cmax (1,5-3,0 mkg / ml va 3,5-5, 0 mkg) hosil qiladi. 1-2 ml dan keyin 250 ml va 500 mg dozalarda kapsula shaklida og’iz orqali qabul qilinganda ham Cmax (3,5-5,0 mkg / ml va 5,5-7,5 mkg / ml)ga  1-2 soatdan keyin erishiladi. Kislota muhitida barqaror, absorbsiyasi (so’rilishi)ga ovqat qabul qilingani ta’sir qilmaydi.

Parenteral usulda yuborilganda tezda so’riladi va to’qimalarda va tana suyuqligida tarqaladi; Qonda Cmax m/I ga yuborilgandan 1 soat o’tgach aniqlanadi va 6-8 soat davomida parenteral yuborilgandan keyin terapevtik darajada qoladi.

Qo’llanilishi

BAKTOKS tananing turli qismlarda bakteriyalar chaqirgan infeksiyalarni davolash uchun qo’llaniladi.

SHuningdek BAKTOKS me’da yarasini davolash uchun boshqa preparatlari bilan birga qo’llanishi mumkin.

Qo’llash usuli va dozalari

Ichga qabul qilish uchun

Ushbu preparatni har doim davolovchi shifokor yoki farmatsevtning ko’rsatmasiga qat’iy amal qilgan holda qabul qilish kerak. Agar Sizda shubha tug’ilsa, davolovchi shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

Kapsulani butunlay yutib va suv bilan qabul qiling.

Kun davomida preparatning talab qiluvchi dozalarni muntazam qabul qiling; qabul qilish intervali 4 soatdan kam bo’lmasligi kerak.

Standart dozalash

Tana vazni 40 kg gacha bo’lgan bolalar

Hamma dozalar bola tana vazni kilogrammga muvofiq aniqlanadi.

• CHaqaloqka yoki bolaga BAKTOKS preparatini qaysi dozada berishini davolovchi shifokor belgilaydi.
• Standart doza kuniga tana vazni kilogrammda 40 mg dan 90 mg gachani tashkil qiladi, 2 yoki 3 qabulda buyuriladi.
• Maksimal tavsiya qilingan doza kuniga tana vazni kilogrammda 100 mg ni tashkil qiladi.

Kattalar, keksa yoshdagi patsientlar va tana vazni 40 kg ko’p bo’lgan bolalar

BAKTOKS preparatini standart dozasi kuniga 3 marta 250 mg dan 500 mg gacha yoki infeksiyalanishni og’irligiga va turiga qarab har 12 soatda 750 mg dan 1 g gachani tashkil qiladi.

• Jiddiy infeksiyalanishida: kuniga 3 marta 750 mg dan 1 g gacha buyuriladi.
• Siydik yo’li infektsiyalarida : 1 kun davomida kuniga 2 marta 3 g buyuriladi.
• Laym kasalligi (kana-deb nomlanagan parazitlar orqali o’tadigan infeksiya): ajralgan migratsiya qiluvchi eritema (erta bosqichi – qizil yoki pushtu rangli aylanma shaklli teri toshmasi): kuniga 4 g, tizimli simptomlari (kech bosqichi – jiddiy simptomlari bilan yoki kasallik butun tana bo’yicha tarqalgan): kuniga 6 g gacha.
• Me’da yarasi: kuniga 2 marta 750 mg yoki 1 g 7 kun davomida me’da yarasini davolash uchun boshqa antibiotiklari va dorilar bilan buyuriladi.
• Yurak infektsiyasini oldini olish uchun
• Operatsiya vaqtida yurak infektsiyasini oldini olish uchun: dozа operatsiya turiga qarab o’zgaradi. Boshqa dorilar ham bir vaqtning o’zida berilishi mumkin. Davolovchi shifokor, farmatsevt yoki hamshira sizga batafsil ma’lumot  berishi mumkin.
• Maksimal tavsiya qilingan doza kuniga 6 g ni tashkil qiladi.

Buyraklar tomonidan muammolar

Agar sizda buyraklar bilan muammolar bo’lsa, dozani standart dozaga nisbatan kamaytirish mumkin.

BAKTOKS preparatini qancha uzoq qabul qilish mumkin

• Agar siz o’zingizni yaxshi his qilsangiz ham, shifokor tomonidan belgilangan muddat davomida BACTOX preparatini qabul qilishni davom ettirishingiz kerak. Har bir doza infektsiyaga qarshi kurashda muhim ahamiyatga ega. Agar ba’zi bakteriyalar tirik qolsa, ular infektsiyaning qaytalanishiga olib kelishi mumkin
• Agar davolash yakunlangandan keyin simptomlariz saqlanib qolsa davolovchi shifokor bilan maslahatlashing.

BAKTOKS preparatini uzoq vaqt davomida qo’llanilsa  mikozlar rivojlanishi mumkin  (tananing nam sohalarida paydo bo’ladigan zamburug infeksiyalari og’riq, qichishish va oq ajramalar chaqirishi mumkin). Agar  shunday bo’lsa davolovchi shifokorga xabar bering.

Agar siz BAKTOKS preparatini uzoq muddat davomida qabul qilsangiz, shifokoringiz buyraklar, jigar va qon funktsiyasini tekshirish uchun  qo’shimcha taxlillar o’tkazishi mumkin.

Agar siz BAKTOKS 500 mg kapsulalarni qabul qilishni unutgan bo’lsangiz

• Agar siz preparatni qabul qilishni unutgan bo’lsangiz, eslagandan keyin uni qabul qiling.
• Keyingi dozani juda erta qabul qilmang; keyingi dozani qabul qilishdan oldin kamida 4 soat o’tishi kerak
• O’tkazib yuborilgan dozani o’rnini qoplash uchun preparatning ikki barobar dozasini qabul qilmang.

Mumkin bo’lgan nojo’ya ta’sirlar

Barcha dorilar singari, ushbu preparat  ham nojo’ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo har bir bemor ularni his qilmaydi.

Agar quyida sanab o’tilgan jiddiy nojo’ya samaralaridan  biron-biri sizda bo’lsa BAKTOKS ni qabul qilishni to’xtating va zudlik bilan shifokorga murojaat qiling.

Sizga shoshilinch tibbiy yordam kerak bo’lish mumkin.

Juda kam nojo’ya samaralar (10 000 odamdan 1 tasida bo’lishi mumkin):

• Allergik reaksiyalar: Simptomlar quyidagilarni o’z ichiga oladi:qichishish yoki terida toshma, yuz, til, tana shishi yoki nafasni qiyinlashishi. Ushbu reaktsiyalar jiddiy bo’lishi va ba’zan o’limga olib kelishi mumkin
• Teri ostidagi toshma yoki qizil dog’lar, ko’karishlar. Ushbu nojo`ya ta’siri  allergik reaktsiya tufayli qon tomirlari devorlarining yallig’lanishidan kelib chiqadi.. Ushbu simptomlar bo’g’imlarda og’riq(artrit)  va buyrak muammolari bilan kuzatilishi mumkin.
• Kechiktirilgan allergik reaktsiyalar odatda BAKTOKS preparatini qabul qilingandan keyin 7-12 kun o’tgach paydo bo’ladi. Simptomlar quyidagilarni o’z ichiga oladi: terida toshma, isitma, bo’g’imlarda og’riq va ayniqsa, qo’ltiq ostidagi limfa tugunlarining shishishi.
• Polimorf eritem kabi ma’lum teri reaksiyasi, quyidagi simptomlar bilan namoyon bo’ladi: qizg’ish yoki purpur qichishish bilan teridagi dog’lar, ayniqsa qo’l kafti va oyoq kaftlarida, teridagi yuqori konsentrik shikastlanishlar, og’izdagi, ko’z va jinsiy a’zolar shilliq qavatidagi sezuvchanlik. Ushbu reaksiya isitma va kuchli charchoqqa olib kelishi mumkin.
• Boshqa jiddiy teri reaksiyalar quyidagilarni o’z ichiga olishi mumkin: teri rangini o’zgarishi, teri ostida qumoq, qavarchiq, xusn buzar, terini kepiklanishi, qizarish, og’riq, qichishish, sho’ralashi. Ushbu nojo’ya ta’sir  isitma, bosh og’rig’i va mushak og’rig’i bilan bog’liq bo’lishi mumkin.
• Gripp simptomlari teri toshmasi, isitma, kengaytirilgan bezlar va qon taxlili natijalari normaga mos kelmaydigan bilan [shu jumladan oq qon tanachalarini (eozinofiliya) va jigar fermentlari oshishi] [Eozinofiliya bilan dori reaktsiyasi va tizimli simptomlar (DRESS)].
• Isitma, etni uvishishi, tomoqda og’riq yoki infektsiyaning boshqa belgilari, tez-tez ko’karishlar. Ushbu nojo’ya samaralar qon hujayralari bilan bog’liq muammolarning belgisi bo’lishi mumkin..
• YArisha-Gerksgeymer reaksiyasi Laym kasalligini BAKTOKS preparati bilan davolash vaqtida   paydo bo’lishi mumkin,  isitma, etni uvishishi, bosh og’rig’i, mushaklarda og’riq va teri toshmasi bo’lishi mumkin.
• Kounis sindromi tavsifi ko’krakdagi mahalliylashtirilgan og’rig’i  chap yelka  va jag’ga  yo’naltirilishi mumkin   va allergiyani  kelib chiqishi bor.
• Aseptik meningit deb nomlangan va kuchli bosh og’rig’iga sabab bo’lgan miya va orqa miya atrofidagi himoya membranalarning vaqtinchalik o’tkir va qayta tiklanadigan yuqumli emas yallig’lanishi.
• Diareya (ba’zida qon ketishi bilan kuzatiladigan), og’riq va isitma bilan kuzatiladigan yo’g’on ichakni yallig’lanishi.
• Jigar uchun jiddiy nojo’ya ta’sirlar  paydo bo’lishi mumkin. Ular asosan uzoq davolangan erkaklar va keksa patsientlarda kuzatiladi.

Keyingi xolatlarda siz zudlik bilan shifokorga murojaat qilishingiz kerak:

o          qon bilan kuzatiladigan  kuchli diareya;

o          teri ustida qavarchiq, qizarish yoki ko’karishlar paydo bo’lishi;

o          to’q rangli siydik yoki rangsiz ahlat;

o          terini yoki ko’zlarni sarg’ayishi (sariqlik). Shuningdek sariqlikka olib kelishi mumkin bo’lgan anemiya haqida ma’lumotga qarang.

Ushbu reaktsiyalar dori qabul qilgan vaqtida yoki to’xtatilgandan bir necha xaftadan keyin paydo bo’lishi mumkin..

Agar sizda yuqorida ko’rsatilgan reaksiyalardan biri paydo bo’lsa, preparatni qabul qilishni to’xtating va darhol shifokorga murojaat qiling.

Teri reaksiyalari ba’zida kamroq ifodalangan bo’lishi mumkin:

• Oyoqlarda, qo’l kaftlarida va oyoq tovonlarida o’rtacha qichishish va relefli kontsentrik shikastlanishlari bilan  terida toshma (dumaloq pushti rangli yoki qizil dog’lar). Ushbu xolatlar kam paydo bo’ladi, (100 odamdan 1 tasida uchraydi).

Agar bu simptomlardan biri paydo bo’lsa, shifokorga murojaat qiling, chunki siz BAKTOKS preparatini qabul qilishini to’xtatish kerak.

Boshqa kutiladigan nojo’ya samaralar:

Tez-tez (10 odamdan 1 tasida kuzatiladi)

• Teri toshmasi
• Ko’ngil aynishi
• Diareya

Tez-tez emas (100 odamdan 1 tasida kuzatiladi)

• Qusish

Juda kam xollarda (10 000 odamdan 1 tasida kuzatiladi)

• Mikoz (qinda, og’iz bo’shlig’ida yoki teri qatlamlarida rivojlanishi mumkin bo’lgan zamburug’li infektsiyalanishi). Zamburug’larga qarshi terapiya qilish uchun siz shifokor yoki farmatsevtga murojaat qilishingiz mumkin.
• Buyrak muammolari
• Titroq xurujlari, ayniqsa yuqori dozalar qabul qiluvchi yoki buyrak muammolari bo’lgan patsientlarda
• Bosh aylanishi
• Giperaktivlik
• Buzilishlar, noqulaylik yoki siyish qiyinchiliklariga olib keladigan siydikdagi tuz kristallari. Bu xavflarni kamaytirish uchun ko’p suyuqlik ichish kerak.
• Til sariq, jigarrang yoki qora rangga ega bo’lishi mumkin va sochlar bilan qoplangan bo’lishi mumkin
• Anemiya turini chaqiruvchi qizil qon tanachalarning haddan tashqari nobud bo’lishi. Simptomlarga quyidagilarni o’z ichiga oladi: charchoq, bosh og’rig’i, xansirash, bosh aylanishi, oqarish, teri va ko’z oqsillarining sarg’ayishi
• Oq qon tanachalarini kam miqdori
• Qon ivishida ishtirok etadigan kam sonli hujayralar
• Qon ivishi sekinlashishi mumkin. Ushbu ta’sirni burun qonashlari yoki kesishlari bilan kuzatishingiz mumkin.

Nojo’ya ta’sirlari haqida xabar berish

Agar sizda biron-bir nojo’ya samaralar paydo bo’lsa o’zingizning shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing. Ular ilovada ko’rsatilmagan xar qanday kutiladigan nojo’ya samaralarni o’z ichiga oladi. 

Nojo’ya samaralar xaqida xabar berib siz ushbu preparatni xavfsizligi xaqida qo’shimcha ma’lumot berishga yordam berasiz.

Qo’llash mumkin bo’lmagan holatlar

BAKTOKS 500 mg kapsulasini quyidagi xollarda qo’llash mumkin emas:

Agar sizda amoksitsillinga, penitsillinga yoki sefalosporinlarga) yoki ushbu preparat komponentlarini birortasiga allergiya bo’lgan hollarda (6 bo’limda sanab o’tilgan).

Agar siz antibiotiklarga allergik reaksiyaga ega bo’lsangiz yoki qachonlarda allergik reaksiya kuzatilganda. Bu teri toshmasini yoki yuzni yoki tomqni shishi o’z ichiga olishi mumkin.

Agar sizda yuqorida sanab o’tilgan xolatlaridan biron-biri bo’lsa BAKTOKS ni qabul qilmang.

BAKTOKS qabul qilishdan oldin har qanday shubxa bo’lgan hollarda shifokoringiz yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

Maxsus ko’rsatmalar va ehtiyotkorlik choralari

BAKTOKS 500 mg kapsulalar  qabul qilishdan oldin o’zingizning shifokor yoki farmatsevt bilan gaplashib ko’ring, agar sizda:

•     infeksion mononukleoz kasalligi bo’lsa (isitma, tomoqda og’riqlimfa tugunlar yallig’langan bo’lsa va qattiq charchoqlik);
• buyraklar bilan muammalar bo’lsa;
• tartibsizlik siyish bo`lsa

BAKTOKS qabul qilishdan oldin har qanday shubxa bo’lgan hollarda shifokoringiz yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

Siydik va qon tahlillari

Agar topshirishingiz kerak bo’lsa:

• siydik taxlili (qon glyukozasi) yoki jigar funksiyasini tekshirish uchun qon kerak bo’lsa;
• estriolga tahlil ((bola normal rivojlanishini tekshirish uchun homiladorlik vaqtida qo’llanadi) kerak bo’lsa

Siz BAKTOKS qabul qilishingiz xaqida shifokor yoki farmatsevtga xabar bering. Aslida BAKTOKS bu tahlillar natijalariga ta’sir qilishi mumkin.  

Homiladorlik va laktatsiya davri

Agar siz homilador bo’lsangiz yoki emizsangiz, homilador bo’lgan  deb xisoblasangiz yoki bola ko’rishni rejalashtirgan bo’lsangiz, ushbu preparatni qabul qilishdan oldin shifokoringiz yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

Avtomobilni  va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

BAKTOKS nojo’ya samaralar chaqirishi mumkin (allergik reaksiyalar, bosh aylanishi va tirishishlar kabi), ular mashinani xaydash qobiliyatini yomonlashishi mumkin.

Agar o’zingizni yomon his qilsangiz, rulga o’tirmang va har qanday uskunadan foydalanmang.

Dozani oshirib yuborilishi

BAKTOKS preparatining haddan tashqari dozasi oshgan holatda qorin og’rig’i (ko’ngil aynishi, qusish yoki diareya) yoki siydikda tuz kristallari paydo bo’lishi mumkin, bu esa siyish paytida buzuqlik yoki og’riqqa olib keladi.

Agar shunday bo’lsa, iloji boricha tezroq shifokor bilan maslahatlashing

Agar Sizda ushbu preparatni qo’llash haqida qo’shimcha savollar bo’lsa, davolovchi shifokorga yoki farmatsevtga murojaat qiling.

Dorilarning o’zaro ta’siri

Agar siz hozirda boshqa dorilar qabul qilayotgan bo’lsangiz, yaqinda qabul qilgan bo’lsangiz yoki qabul qilishingiz mumkin bo’lgan hollarda shifokoringizga yoki farmatsevtga xabar bering. 

• Agar siz allopurinol (podagrani davolash uchun qo’llanadigan) BAKTOKS bilan birga qabul qilsangiz allergik teri toshmasini rivojlanish yuqori xavfi paydo bo’ladi.
• Agar siz probenetsid qabul qilsangiz (podagrani davolash uchun qo’llanadigan), sizning shifokoringiz BAKTOKS preparatining dozasini o’zgartirishni qaror qabul qilishi mumkin.
• Agar siz qonni suyultirish uchun dorilar qabul qilsangiz (masalan varfarin), sizga qo’shimcha qon tahlili kerak bo’lishi mumkin.
• Agar siz boshqa antibiotiklar qabul qilsangiz (masalan tetratsiklinlar) BAKTOKS preparatni samaradorligi kamroq bo’lishi mumkin.
• Agar siz metotreksat qabul qilsangiz (rak va og’ir psoriazni davolash uchun qo’llanadi), BAKTOKS nojo’ya samaralar oshishiga olib kelishi mumkin.

Chiqarilish shakli

Ushbu preparat kapsula ko’rinishida ishlab chiqariladi. Qutida 12 yoki 100 kapsuladan.

Barcha qutining hajmi bepul sotuvga chiqarilmasligi mumkin

Saqlash sharoiti

25°C dan yuqori bo’lmagan haroratda saqlansin

Ushbu preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

Ushbu preparatni o’ramda ko’rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo’llanilmasin. Yaroqlilik muddatining tugash sanasi ko’rsatilgan oyning oxirgi kuni hisoblanadi.

Har qanday preparatlarni kanalizatsiyaga yoki maishiy chiqindilarga tashlab yuborish mumkin emas. Keraksiz dorilarni qaerga tashlab yuborish to’g’risida farmatsevtdan so’rang.

Ushbu choralar atrof-muhitni himoya qilishga yordam beradi.

Dorixonalardan berish tartibi

Retsept bo’yicha.

Ro’yxatdan o’tkazish guvoxnomasining egasi

Laboratoriya Innotek Internasional

Avenyu Aristid Brian, 22

94110 ARKEY — FRANSIYA.

Ishlab chiqaruvchi

INNOTERA SHUZI

Ryu Rene SHantero, SHuzi-syur-Siss 41150 VALUAR-SYUR-SISS – FRANSIYA

Uzbekiston Respublikasi xududida dori vositalarining sifatiga bo’yicha e’tirozlar (takliflar) ni qabul qiluvchi tashshkilot nomi va manzili:

“Laboratoriya Innotek Internasional” Uzbekistondagi vakolatxonasi

Yuridik manzili: Toshkent, Fidokor ko’chasi 7A.

Tel.: 140-43-40, 140-43-41

E-mail: uz.innotech@sks.uz

SANITAR-GIGIENIK MA’LUMOTLAR BO’YICHA MASLAXAT

Antibiotiklar bakteriyalar keltirib chiqaradigan infektsiyalarga qarshi kurashda samarali. Ular viruslar chaqirgan infektsiyalarga samarali emas.

Ba’zida infektsiya antibiotiklar bilan davolanishga javob bermaydigan bakteriyalar tufayli yuzaga keladi. Ko’p tarqalgan sabablardan biri, infeksiyani chaqirgan bakteriyalar antibiotiklarga chidamli. Bu degani, antibiotiklar qabul qilinishiga qaramay, bakteriyalar yashab qolishi va hatto ko’payishi mumkin.

Bakteriyalar bir necha sabablarga ko’ra antibiotiklarga chidamli bo’lishi mumkin. Antibiotiklarni ehtiyotkorlik bilan qo’llanishi bakteriyalarni antibiotiklarga chidamlik rivojlanish xavfini kamaytirish mumkin.

Shifokori sizni antibiotiklar bilan davolashni buyurganida, u hozirgi kasalligizni davolash uchun mo’llajangan. Shifokorning tavsiyalariga diqqat bilan rioya qilish antibiotik ta’sirini to’xtatish mumkin bo’lgan chidamli bakteriyalarning paydo bo’lishiga to’sqinlik qiladi.

• Antibiotikning dozasini, uni qabul qilish vaqtini va davolanish muddatini kuzatish juda muhimdir. O’ramdagi yo’riqnomani o’qib chiqing. Agar siz nimadir tushunmasangiz davolochchi shifokor yoki farmatsevtdan tushuntirib berishni iltimos qiling.
• Agar sizga antibiotik buyurilmagan bo’lsa, antibiotikni qabul qilmasligingiz kerak. Siz uni faqat infektsiyani davolash uchun  qabul qilishingiz kerak
• Boshqa bemorlarga buyurilgan antibiotiklarni siz qabul qilmang, hatto agar ularning kasalligi sizni kasalligiga o’zshash bo’lsa ham.
• Sizga tavsiya etilgan antibiotiklarni boshqa shaxslarga

Agar davolanishdan keyin shifokoringiz tomonidan tavsiya etilgan antibiotiklar mavjud bo’lsa, ularni to’g’ri yo’qotishi uchun farmatsevtga qaytarishingiz kerak

Bu preparatni qabul qilishdan oldin doir yo`riqnomani diqqat bilan o’qib chiqing, chunki unda siz uchun muhim ma’lumot saqlanadi.

 —  Ushbu doir yo`riqnomani saqlab qo’ying. Ehtimol Sizga uni yana o’qib chiqishga to’g’ri kelishi mumkin.

 —  Agar Sizda har qanday savollar bo’lsa, shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

 —  Bu preparat shaxsan sizga buyurilgan. Uni boshqa shaxslarga berish mumkin emas. Chunki ularda xatto kasallikning belgilar sizniki bilan bir xil bo’lsa ham, u ularga zarar yetkazishi mumkin.

 —  Agar sizda nojo’ya samaralar paydo bo’lsa, shifokorga yoki farmatsevtga murojaat qiling. Bu ushbu doir yo`riqnomada ta’riflanmagan har qanday boshqa nojo’ya samaralarlarga  ham tegishli.  

Preparatning savdo nomi:   BAKTOKS

Ta’sir etuvchi modda (XPN): amoksitsillin

Dori shakli: peroral qo’llash uchun suspenziya tayyorlash uchun kukun

Tarkibi:

faol modda: BAKTOKS 125 mg/5 ml: 5 ml tayyorlagan suspenziyada (1 o’lchov qoshig’i) saqlanadi: 125 mg amoksisillin (trigidrat shaklida).

                       BAKTOKS 250 mg/5 ml: 5 ml tayyorlagan suspenziyada (1 o’lchov qoshig’i) saqlanadi: 250 mg amoksisillin (trigidrat shaklida).

                        BAKTOKS 500  mg/5 ml:   5 ml tayyorlagan suspenziyada (1 o’lchov qoshig’i) saqlanadi: 500  mg amoksisillin (trigidrat shaklida).  

yordamchi moddalar: suvsiz limon kislotasi, suvsiz trinatriy tsitrati, natriy benzoati, talk, guar kamedi, xushbo’ylar: limonli, apelsinli va shaftoli- o’rikli, aspartam*, kremniy dioksidi.

*Ushbu preparat aspartam va natriy (o’lchov qoshig’ida 6,26 mg) saqlaydi.

Farmatsevtik guruhi: keng ta’sir doirasiga ega penitsillinlar

ATX-kodi: J01CA04

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamikasi

Farmakologik ta’sir — bakteritsid, keng spektrli antibacterial ta’sir.

Transpeptidazani ingibitsiya qiladi, bo’linish va o’sish jarayonida peptidoglikan (hujayra devorining tayanch oqsili) sintezini buzadi va mikroorganizmlarning lizisini keltirib chiqaradi.

Mikroblarga qarshi  keng spektr doirasiga ega. Aerob gram musbat mikroorganizmlarga — Staphylococcus spp. (penitsillinaza ishlab chiqaradigan shtammlardan tashqari), Streptococcus spp., shu jumladan. Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, aerob gram manfiy mikroorganizmlar — Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, ba’zi Salmonella, Shigella, Klebsiella va shuningdek Helicella qarshi faollikka ega.

Farmakokinetikasi

125 mg / 5 ml va 250 mg / 5 ml dozalarda suspenziya shaklida og’iz orqali qabul qilinganda, 1-2 soatda  tez va yaxshi (75-90%) so’rilib, Cmax (1,5-3,0 mkg / ml va 3,5-5, 0 mkg) hosil qiladi. 1-2 ml dan keyin 250 ml va 500 mg dozalarda kapsula shaklida og’iz orqali qabul qilinganda ham Cmax (3,5-5,0 mkg / ml va 5,5-7,5 mkg / ml)ga  1-2 soatdan keyin erishiladi. Kislota muhitida barqaror, absorbsiyasi (so’rilishi)ga ovqat qabul qilingani ta’sir qilmaydi.

Parenteral usulda yuborilganda tezda so’riladi va to’qimalarda va tana suyuqligida tarqaladi; Qonda Cmax m/I ga yuborilgandan 1 soat o’tgach aniqlanadi va 6-8 soat davomida parenteral yuborilgandan keyin terapevtik darajada qoladi.

Qo’llanilishi

BAKTOKS tananing turli qismlarda bakteriyalar chaqirgan infeksiyalarni davolash uchun qo’llaniladi.

BAKTOKS shuningdek me’da yarasini davolash uchun boshqa preparatlar bilan birga qo’llash mumkin.

Qo’llash usuli va dozalari

Ichga qabul qilish uchun

Ushbu preparatni har doim davolovchi shifokor yoki farmatsevtning ko’rsatmasiga qat’iy amal qilgan holda qabul qilish kerak. Agar Sizda shubha tug’ilsa, davolovchi shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

• Xar bir qabuldan oldin suspenziya silkitilishi kerak.
• Qutining ichidagi o’lchov qoshiqchasidan foydalaning.
• Kun davomida preparatning talab qiluvchi dozalarni muntazam qabul qiling; qabul qilish intervali 4 soatdan kam bo’lmasligi kerak.

Kundalik doza:

Tana vazni 40 kg gacha bo’lgan bolalar

Dozalash tartibi bolaning tana vaznini (kg) hisobga olgan holda alohida aniqlanadi

• CHaqaloqka yoki bolaga BAKTOKS preparatini qaysi dozada berishini davolovchi shifokor belgilaydi.
• Kundalik doza kuniga tana vazni kilogrammda 40 mg dan 90 mg gachani tashkil qiladi, 2 yoki 3 qabulda buyuriladi.

Maksimal tavsiya qilingan doza kuniga tana vazni kilogrammda 100 mg ni tashkil qiladi.

Kattalar, keksa patsientlar va 40 kg va undan ko’p tana vazni bolalar

Ushbu suspenziya odatda 40 kg dan ko’p kattalar va bolalarga buyurilmaydi. Shifokor va farmatsevt bilan maslaxatlashing.

 Davolash davomiyligi.

Agar siz o’zingizni yaxshi his qilsangiz ham, shifokor tomonidan belgilangan muddat davomida BACTOX preparatini qabul qilishni davom ettirishingiz kerak. Har bir doza infektsiyaga qarshi kurashda muhim ahamiyatga ega. Agar ba’zi bakteriyalar tirik qolsa, ular infektsiyaning qaytalanishiga olib kelishi mumkin

Agar davolash yakunlangandan keyin simptomlariz saqlanib qolsa davolovchi shifokor bilan maslahatlashing.

BAKTOKS preparatini uzoq vaqt davomida qo’llanilsa  mikozlar rivojlanishi mumkin  (tananing nam sohalarida paydo bo’ladigan zamburug infeksiyalari og’riq, qichishish va oq ajramalar chaqirishi mumkin). Agar shunday bo’lsa davolovchi shifokorga xabar bering.

Agar siz BAKTOKS preparatini uzoq muddat davomida qabul qilsangiz, shifokoringiz buyraklar, jigar va qon funktsiyasini tekshirish uchun qo’shimcha taxlillar o’tkazishi mumkin.

Agar Sizda qo’shimcha savollar bo’lsa, davolovchi shifokorga yoki farmatsevtga murojaat qiling.

Agar siz BAKTOKS qabul qilishni unutgan bo’lsangiz

• Agar siz preparatni qabul qilishni unutgan bo’lsangiz, eslagandan keyin uni qabul qiling.
• Keyingi dozani juda erta qabul qilmang; keyingi dozani qabul qilishdan oldin kamida 4 soat o’tishi kerak
• O’tkazib yuborilgan dozani o’rnini qoplash uchun preparatning ikki barobar dozasini qabul qilmang.

Mumkin bo’lgan nojo’ya ta’sirlar

Barcha dorilar singari, ushbu preharat  ham nojo’ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo har bir bemor ularni his qilmaydi.

Agar quyida sanab o’tilgan jiddiy nojo’ya samaralar ma’lumotidan biron-biri sizda bo’lsa BAKTOKS ni qabul qilishni to’xtating va zudlik bilan shifokorga murojaat qiling.

Sizga shoshilinch tibbiy yordam talab qilinishi mumkin.

Juda kam nojo’ya samaralar (10 000 odamdan 1 tasida bo’lishi mumkin):

• allergik reaksiyalar: qichishish yoki terida toshma, yuz, til, tana shishi yoki nafasni qiyinlashishi. Ushbu reaktsiyalar jiddiy bo’lishi  mumkin  va ba’zan o’lim hollari haqida xabar berilgan;
• tirnash xususiyati yoki teri ostidagi  kichik qizil dog’lar yoki  teri ko’karishlari; to’g’nag’ichsimon qizil dog’lar, qon talashlar. Ular allergik reaksiyalar tufayli qon tomir devorlari yallig’lanishi tomomnidan chaqirilgan. Ular  bo’g’imlarda og’riq(artrit)  va buyrak muammolari bilan bog’liq bo’lishi mumkin;
• kechiktirilgan allergik reaktsiyalar odatda BAKTOKS preparatini qabul qilingandan keyin 7-12 kun o’tgach paydo bo’ladi, shu bilan birga  ba’zi  simptomlar bo’lishi mumkin: teri tirnash xususiyati, isitma, bo’g’imlarda og’riq va ayniqsa, qo’ltiq ostidagi limfa tugunlarining shishishi;
• qo’l va oyoq  kaftlarini terisida  qizil yoki binafsha dog’lar, shishgan teri joylari — eshakemi , og’iz, ko’z va jinsiy a’zolarning yuqori sezuvchanligi bo’lgan joylar (multiformali  ekssudativ eritema). Siz o’zingizni juda charchagan his qilasiz,  isitma  bo’lishi mumkin.
• boshqa jiddiy teri reaksiyalar quyidagilarni o’z ichiga olishi mumkin: teri rangini o’zgarishi, teri ostida qumoq, qavarchiq, xusn buzar, terini kepiklanishi, qizarish, og’riq, qichishish, sho’ralashi. Ushbu nojo’ya ta’sir  isitma, bosh og’rig’i va mushak og’rig’i bilan bog’liq bo’lishi mumkin.
• grippga o’xshash simptomlari teri toshmasi, isitma, kengaytirilgan bezlar va qon taxlili natijalari normaga mos kelmaydigan bilan [shu jumladan oq qon tanachalarini (eozinofiliya) va jigar fermentlari oshishi] [Eozinofiliya bilan dori reaktsiyasi va tizimli simptomlar (DRESS)].
• Isitma, etni uvishishi, tomoqda og’riq yoki infektsiyaning boshqa belgilari, tez-tez ko’karishlar. Ushbu nojo’ya samaralar qon hujayralari bilan bog’liq muammolarning belgisi bo’lishi mumkin..
• YArisha-Gerksgeymer reaksiyasi Laym kasalligini BAKTOKS preparati bilan davolash vaqtida   paydo bo’lishi mumkin,  isitma, etni uvishishi, bosh og’rig’i, mushaklarda og’riq va teri toshmasi bo’lishi mumkin
• Kounis sindromi tavsifi ko’krakdagi mahalliylashtirilgan og’rig’i  chap yelka  va jag’ga  yo’naltirilishi mumkin   va allergiyani  kelib chiqishi bor
• Aseptik meningit deb nomlangan va kuchli bosh og’rig’iga sabab bo’lgan miya va orqa miya atrofidagi himoya membranalarning vaqtinchalik o’tkir va qayta tiklanadigan yuqumli emas yallig’lanishi.
• Diareya (ba’zida qon ketishi bilan kuzatiladigan), og’riq va isitma bilan kuzatiladigan yo’g’on ichakni yallig’lanishi

Jigar uchun jiddiy nojo’ya  ta’sirlar  paydo bo’lishi mumkin. Ular asosan uzoq davolangan erkaklar va keksa patsientlarda kuzatiladi.

Keyingi xolatlarda siz zudlik bilan shifokorga murojaat qilishingiz kerak:

    o      qon bilan kuzatiladigan  kuchli diareya;

    o      teri ustida qavarchiq, qizarish yoki ko’karishlar paydo bo’lishi;

    o      to’q rangli siydik yoki rangsiz ahlat;

   o       terini yoki ko’zlarni sarg’ayishi (sariqlik). Shuningdek sariqlikka olib kelishi mumkin bo’lgan anemiya haqida ma’lumotga qarang.

Ushbu reaktsiyalar dori qabul qilgan vaqtida yoki to’xtatilgandan bir necha xaftadan keyin paydo bo’lishi mumkin.

Agar sizda yuqorida ko’rsatilgan reaksiyalardan biri paydo bo’lsa, preparatni qabul qilishni to’xtating va darhol shifokorga murojaat qiling.

Teri reaksiyalari ba’zida kamroq ifodalangan bo’lishi mumkin: 

• oyoqlarda, qo’l kaftlarida va oyoq tovonlarida  o’rtacha qichishish va relefli kontsentrik shikastlanishlari bilan  terida toshma (dumaloq pushti rangli yoki qizil dog’lar). Ushbu xolatlar kam paydo bo’ladi, (100 odamdan 1 tasida uchraydi). 

Agar bu simptomlardan biri paydo bo’lsa, shifokorga murojaat qiling, chunki siz BAKTOKS preparatini qabul qilishini to’xtatish kerak.

Boshqa mumkin bo`lgan  nojo’ya samaralar o’z ichiga oladir:

Tez-tez (10 odamdan 1 tasida kuzatiladi)

• Teri toshmasi
• Ko’ngil aynishi
• Diareya

Tez-tez emas (100 odamdan 1 tasida kuzatiladi)

• Qusish

Juda kam xollarda (10 000 odamdan 1 tasida kuzatiladi)

• Mikoz (qinda, og’iz bo’shlig’ida yoki teri qatlamlarida rivojlanishi mumkin bo’lgan zamburug’li infektsiyalanishi). Zamburug’larga qarshi terapiya qilish uchun siz shifokor yoki farmatsevtga murojaat qilishingiz mumkin.
• Buyrak muammolari
• Titroq xurujlari, ayniqsa yuqori dozalar qabul qiluvchi yoki buyrak muammolari bo’lgan patsientlarda
• Bosh aylanishi
• Giperaktivlik
• Buzilishlar, noqulaylik yoki siyish qiyinchiliklariga olib keladigan siydikdagi tuz kristallari. Bu xavflarni kamaytirish uchun ko’p suyuqlik ichish kerak.
• Til sariq, jigarrang yoki qora rangga ega bo’lishi mumkin va sochlar bilan qoplangan bo’lishi mumkin
• Anemiya turini chaqiruvchi qizil qon tanachalarning haddan tashqari nobud bo’lishi. Simptomlarga quyidagilarni o’z ichiga oladi: charchoq, bosh og’rig’i, xansirash, bosh aylanishi, oqarish, teri va ko’z oqsillarining sarg’ayishi
• Oq qon tanachalarini kam miqdori
• Qon ivishida ishtirok etadigan kam sonli hujayralar
• Qon ivishi sekinlashishi mumkin. Ushbu ta’sirni burun qonashlari yoki kesishlari bilan kuzatishingiz mumkin.

Nojo’ya ta’sirlari haqida xabar berish

Agar sizda biron-bir nojo’ya ta`sirlar paydo bo’lsa o’zingizning shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing. Ular ilovada ko’rsatilmagan xar qanday kutiladigan nojo’ya samaralarni o’z ichiga oladi. 

Nojo’ya ta`sirlari haqida xabar berib siz ushbu preparatni xavfsizligi haqida qo’shimcha ma’lumot berishga yordam berasiz.

Qo’llash mumkin bo’lmagan holatlar

BAKTOKS  qabul qilmang, agar sizda:

• Amoksitsillinga, penitsillinga yoki ushbu preparatda mavjud bo’lgan boshqa komponentlarga allergiya (6 bo’limga qarang).
• Avval boshqa antibiotiklarga allergik reaktsiya bo’lgan bo`lsa. Bu teri toshmasini yoki yuzni yoki tomqni shishi o’z ichiga oladi.
• Aspartam mavjudligi tufayli Fenilketonuriya (tug’ilganda aniqlanadigan nasliy kasalliklar).

Agar sizda yuqorida sanab o’tilgan xolatlaridan biron-biri bo’lsa BAKTOKS ni qabul qilmang. . BAKTOKS qabul qilishdan oldin har qanday shubxa bo’lgan hollarda shifokoringiz yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

Ogohlantirishlar va ehtiyotkorlik choralari

Qabul qilishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing, agar sizda:

• infeksion mononukleoz kasalligi bo’lsa (isitma, tomoqda og’riqlimfa tugunlar yallig’langan bo’lsa va qattiq charchoqlik);
• buyraklar bilan muammalar bo’lsa;
• tartibsizlik siyish bo`lsaBiron-bir shubxa xollarida BAKTOKS ni qabul qilishdan avval maslaxat uchun o’zingizning shifokor yoki farmatsevtga murojjat qiling.

BAKTOKS qabul qilishdan oldin har qanday shubxa bo’lgan hollarda shifokoringiz yoki farmatsevt bilan maslahatlashing

Siydik va qon taxlillari

Agar sizga quyidagilar talab qilinsa:

• siydik taxlili (qonda glyukozani) yoki sizning jigar funksiyangizni tekshirish uchun qon taxlili,
• estriolga taxlil (bola normal rivojlanishini tekshirish uchun homiladorlik vaqtida qo’llanadi).

Siz BAKTOKS qabul qilishingiz xaqida shifokor yoki farmatsevtga xabar bering. Aslida, BAKTOKS bu taxlillar natijasiga ta’sir ko’rsatishi mumkin.

Maxsus ko’rsatmalar

5 ml  suspenziya  (bir o’lchov qoshiq) 6,26 mg natriyni saqlaydi. Agar siz kam tuz saqlovchi qat’iy parxezda bo’lsangiz, buni e’tiborga olishingiz  kerak.

Ushbu mahsulot  5 ml suspenziya ichida 8,5 mg aspartamni  (E 951) o’z ichiga oladi. Bu fenilalaninning manbai. Fenilketonuriya  bilan bo’lgan patsientlar uchun zararli bo’lishi mumkin

Ushbu preparatni qo’llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Maltodekstrin glyukoza ko’rinishida yutinadi. Agar shifokoringiz sizda uglevodlarning ayrim turlari o’zlashtiraolmasligini borligini aytgan bo’lsa, bu preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Natriy benzoat (E211) mavjudligi tufayli ushbu dori yangi tug’ilgan chaqaloqlarda teri, ko’z va shilliq qavatlarni tirnash xususiyati keltirib chiqarishi va sariqlik xavfni oshirishi mumkin (terini va ko’zlarni sarg’ayishi).

Homiladorlik va laktatsiya davri

Agar siz homilador bo’lsangiz yoki emizsangiz, homilador bo’lgan  deb xisoblasangiz yoki bola ko’rishni rejalashtirgan bo’lsangiz, ushbu preparatni qabul qilishdan oldin shifokoringiz yoki farmatsevt bilan maslahatlashing

Avtomobilni  va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

BAKTOKS nojo’ya samaralar chaqirishi mumkin va simptomlar (allergik reaksiyalar, bosh aylanishi va tirishishlar) mashina xaydash qobiliyatingizni yomonlashtirishi mumkin.

Agar o’zingizni yomon his qilsangiz, rulga o’tirmang va har qanday uskunadan foydalanmang.

Dozani oshirib yuborilishi

BAKTOKS preparatining haddan tashqari dozasi oshgan holatda qorin og’rig’i (ko’ngil aynishi, qusish yoki diareya) yoki siydikda tuz kristallari paydo bo’lishi mumkin, bu esa siyish paytida buzuqlik yoki og’riqqa olib keladi.

Agar shunday bo’lsa, iloji boricha tezroq shifokor bilan maslahatlashing.

Dorini shifokorga ko’rsatish uchun olib keling.

Dorilarning o’zaro ta’siri

Agar siz hozirda boshqa dorilar qabul qilayotgan bo’lsangiz, yaqinda qabul qilgan bo’lsangiz yoki qabul qilishingiz mumkin bo’lgan hollarda shifokoringizga yoki farmatsevtga xabar bering. 

Agar ushbu dorilardan birini qabul qilsangiz, shifokorga xabar bering:

• Agar siz allopurinol (podagrani davolash uchun) qabul qilsangiz,  teri toshmasini rivojlanish yuqori xavfi paydo bo’ladi
• Agar siz probenetsid qabul qilsangiz (podagrani davolash uchun qo’llanadi), sizning shifokoringiz  BAKTOKS dozasini o’zgartirishi mumkin.
• • Agar  siz qonni suyultirish uchun dorilar qabul qilsangiz (masalan varfarin), sizga qo’shimcha qon tahlili kerak bo’lishi mumkin
• Agar siz boshqa antibiotiklar qabul qilsangiz (masalan tetratsiklinlar) BAKTOKS preparatni samaradorligi kamroq bo’lishi mumkin.
• Agar siz metotreksat qabul qilsangiz (rak va og’ir psoriazni davolash uchun qo’llanadi), BAKTOKS nojo’ya samaralar oshishiga olib kelishi mumkin.

Chiqarilish shakli

BAKTOX oqdan ochiq sariq ranggacha bo’lgan kukun ko’rinishida taqdim etiladi.

O’ram ichidagisi 5,1 g kukun o’lchov qoshig’i bilan  (125 mg / 5 ml) jigarrang rangli shisha flakonda.

6,6 g kukun o’lchov qoshig’i bilan (250 mg/ 5 ml) jigarrang rangli shisha flakonda

Saqlash sharoiti

25°C dan yuqori bo’lmagan haroratda saqlansin

Suspenziyani tayyorlangandan so’ng + 2°C dan +8°C gacha bo’lgan haroratda sovutgichda 14 kundan ortiq bo’lmagan joyda  saqlanishi kerak

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

Ushbu preparatni «Muddatgacha yaroqli» yozuvidan keyin o’ramda ko’rsatilgan yaroqlilik muddati  tugagandan so’ng ishlatmang.

Yaroqlilik muddatining tugash sanasi ko’rsatilgan oyning oxirgi kuni hisoblanadi.

Dori vositasini kanalizatsiyaga yoki maishiy chiqindilarga tashlab yuborish mumkin emas. Agar siz uni ishlatishni to’xtatgan bo`lsangiz, dori vositasini qanday qilib yo’q qilishni farmatsevtdan so’rang. Ushbu choralar atrof-muhitni himoya qilishga yordam beradi.

Dorixonalardan berish tartibi

Retsept bo’yicha.

Ro’yxatdan o’tkazish guvoxnomasining egasi

Laboratoriya Innotek Internasional

Avenyu Aristid Brian, 22

94110 ARKEY — FRANSIYA.

Ishlab chiqaruvchi

INNOTERA SHUZI

Ryu Rene SHantero, SHuzi-syur-Siss, 41150 VALUAR-SYUR-SISS – FRANSIYA

Uzbekiston Respublikasi xududida dori vositalarining sifatiga bo’yicha e’tirozlar (takliflar) ni qabul qiluvchi tashshkilot nomi va manzili:

“Laboratoriya Innotek Internasional” Uzbekistondagi vakolatxonasi

Yuridik manzili: Toshkent, Fidokor ko’chasi 7A.

Tel.: 140-43-40, 140-43-41

E-mail: uz.innotech@sks.uz

SANITAR-GIGIENIK MA’LUMOTLAR BO’YICHA MASLAXAT

Antibiotiklar bakteriyalar chaqirgan infeksiyalar bilan kurashda samaralidir. Antibiotiklar viruslardan kelib chiqqan infektsiyalarga yordam bermaydi.

Ba’zi hollarda bakteriya bilan bog’liq infektsiya antibiotik bilan davolanishdan keyin davolanmaydi. Ko’p tarqalgan sabablardan biri, infeksiyani chaqirgan bakteriyalar antibiotiklarga chidamli. Bu degani, antibiotiklar qabul qilinishiga qaramay, bakteriyalar yashab qolishi va hatto ko’payishi mumkin.

Bakteriyalar bir necha sabablarga ko’ra antibiotiklarga chidamli bo’lishi mumkin. Antibiotiklarni ehtiyotkorlik bilan qo’llanishi bakteriyalarni antibiotiklarga chidamlik rivojlanish xavfini kamaytirish mumkin.

Shifokori sizni antibiotiklar bilan davolashni buyurganida, u hozirgi kechuvchi infektsiyani davolash uchun mo’llajangan. Quyidagi tavsiyalarga rioya qilish antibiotik ta’sirini to’xtatish mumkin bo’lgan chidamli bakteriyalarning paydo bo’lishiga to’sqinlik qiladi

Shunday qilib, preparatning samaradorligini ta’minlash uchun quyidagilar kerak:

1. Antibiotiklarni faqat shifokor tomonidan buyurilgan bo`lsa qabul qilish, davolanishni tayinlash va davomiyligini qat’iy rioya qilish kerak. O’ramdagi yo’riqnomani o’qib chiqing va agar sizda biron-bir savollar bo’lsa, shifokor yoki farmatsevtga murojaat qiling.
2. Agar antibiotik aynan siz uchun buyurilmagan bo’lsa, siz antibiotikni qabul qilmasligingiz kerak. Siz uni faqat sizdagi infeksiyani davolash uchun buyurilganida qo’llashingiz kerak.
3. Boshqa bemorlarga buyurilgan antibiotiklarni siz qabul qilmang, hatto agar ularning kasalligi sizni kasalligiga o’zshash bo’lsa ham.
4. 4. Sizga tavsiya etilgan antibiotiklarni boshqa shaxslarga
5. Davolash kursini tugatgandan so’ng, farmatsevtga qolgan preparatni barcha qutilarni to’g’ri yo’qotishi uchun qaytarishingiz kerak

Suspenziya tayyorlash bo’yicha yo’riqnoma

Qo’llashdan oldin tashqi qopqoqning yaxlitligini tekshirish kerak.

Ochish uchun qalpoqchani bosing va burang.

Kukunni shishaning devorlaridan ajratish uchun, flakonni aylantirish va silkitish kerak.

Flakonni  gazlanmagan mineral suv bilan chizig’igacha to’ldiring.

Bir hil suyuqlik olinmaguncha flakonni silkiting.  Suyuqlikni bir xil bo’lguncha aralashtiring.  Agar kerak bo’lsa, chizig’igacha ko’proq suv qo’shing va yana silkiting.

Har  qo’llashdan oldin  flakonni yaxshi silkitish kerak.

Buyurilgan dozani o’lchash uchun flakon bilan berilgan o’lchov qoshiqchasini qo’llang. O’lchov qoshiqchasini chizig’igacha to’ldiring.

Qo’llagandan keyin o’lchov qoshiqchasini yuving.